sexta-feira, 29 de outubro de 2010

Genérico de Viagra pode se tornar campeão em faturamento

O genérico do Viagra pode se tornar o remédio com maior faturamento do segmento no país em 2011, informa a coluna Mercado Aberto na Folha desta sexta-feira (íntegra disponível para assinantes do UOL e do jornal).
A Sildenafila, princípio ativo do Viagra, movimentou em setembro US$ 7 milhões, segundo a Pró Genéricos (associação da indústria).
O volume é considerado expressivo, se levado em consideração o fato de o Viagra ter sido iniciado no mercado genérico há apenas três meses, com o vencimento da patente detida pela Pfizer.
O total em 12 meses seria de no mínimo US$ 84 milhões, segundo estimativas da Pró Genéricos, além de um crescimento mensal que pode elevar o número a US$ 150 milhões por um ano.
As vendas de medicamentos genéricos cresceram 32% no terceiro trimestre, ante o mesmo período de 2009, para 117,9 milhões. O crescimento é o maior registrado pelo setor em quatro anos. O faturamento no período somou R$ 1,686 bilhão, apresentando evolução de 36%.

Fonte: Folha Online

quinta-feira, 28 de outubro de 2010

Saem novas regras para antibióticos

A partir do dia 28 de novembro, os consumidores vão precisar de uma receita médica de controle especial, em duas vias, para comprar antibióticos nas farmácias e drogarias. O objetivo da medida é conter o uso indevido desses remédios – atualmente, é necessária a receita médica simples para a compra, mas, na prática, as lojas não exigem o documento, o que incentiva a automedicação.
As novas regras estabelecidas pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para esses remédios foram publicadas nesta quinta-feira (28) pelo Diário Oficial da União. As farmácias terão 30 dias para se adaptar à mudança.
Agora, a receita médica para a compra de antibióticos terá de ser expedida em duas vias: uma fica retida na farmácia e a outra deve ser devolvida carimbada ao consumidor, que não poderá usá-la novamente. A receita médica vai ter validade de dez dias.
O rótulo desses produtos também vai mudar. Na tarja vermelha do produto, deverá vir escrito "Venda Sob Prescrição Médica – Só pode ser Vendido com Retenção da Receita". Os laboratórios vão ter 180 dias para se adaptar à nova regra e mudar as caixas dos remédios – os medicamentos que já estiverem em estoque com a tarja antiga poderão ser vendidos após esse período, desde que estejam na data de validade.
A discussão sobre as novas regras foi acelerada por causa das recentes infecções e mortes provocadas por causa de superbactérias como a KPC, que matou ao menos 18 pessoas no Distrito Federal neste ano e 24 em São Paulo desde julho de 2009. Os antibióticos têm influência no processo de seleção natural das bactérias, favorecendo as que são mais resistentes.
Confira também
Conselho alerta sobre uso indevido de remédios
Ministro da Saúde tranquiliza população
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Crie seu e-mail @R7. É rápido, fácil e grátisNesta quarta-feira (27), o CFM (Conselho Federal de Medicina) orientou a população a tomar antibióticos apenas com orientação médica, como forma de proteger a saúde e também de evitar o surgimento de superbactérias. De acordo com os conselheiros da entidade, “o consumo indevido de remédios, sobretudo antimicrobianos, pode provocar o surgimento de micro-organismos resistentes”.
Por isso, o CFM diz que é “fundamental que o paciente só faça o uso de medicamentos sob prescrição estrita de médicos, os únicos profissionais capacitados e habilitados para diagnosticar e determinar a adoção de procedimentos com o intuito de alcançar a recuperação do bem-estar e da cura”.
João Medeiros Filho, presidente do Conselho Regional de Medicina da Paraíba, que participou da elaboração da recomendação do CFM, diz que o uso inadequado de antibióticos prejudica a saúde do usuário.
– Quando você tem uma amidalite, por exemplo, precisa tomar dez dias penicilina. Mas as pessoas tomam só por três, quatro dias, começam a melhorar e param. Com isso, você consegue eliminar 80%, 90%, das bactérias, mas ficam os germes resistentes ao antibiótico. Da próxima vez que você tiver a doença, o antibiótico não vai servir mais e você vai ter que partir para outro.

Fonte: R7

quarta-feira, 27 de outubro de 2010

Atendimento ao público será suspenso no dia 1º

A Unidade de Gestão do Atendimento e Protocolo da Anvisa (Uniap) não prestará atendimento presencial de protocolo no dia 1º de novembro, em cumprimento a Portaria nº 834 , de 6 de novembro de 2009, do Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão (MPOG).De acordo com a portaria, que estabelece os dias de feriado e pontos facultativos para o ano de 2010, essa data será ponto facultativo em todos os órgãos da Administração Federal, em razão do Dia do Servidor Público.A Unidade, entretanto, comunica que o atendimento na central telefônica permanecerá inalterado, das 7h30 às 19h30. Informa, ainda, que na próxima quinta-feira (28/10), data original da comemoração, haverá expediente e atendimento normal.

Fonte: Imprensa/Anvisa

Anvisa suspende medicamento e interdita lotes de produtos irregulares

A Anvisa suspendeu, nesta terça-feira (26/10), a distribuição, comércio e uso de dois lotes do medicamento Clavin, fabricado pela empresa Aspen Pharma Indústria Farmacêutica (antiga Cellofarm). Os lotes Z709003 (fabricação 01/2009 e validade 01/2011) e Z709004 (fabricação 02/2009 e validade 02/2011) apresentaram resultados insatisfatórios no ensaio de aspecto.
Outros dois produtos tiveram lotes interditados cautelarmente, por 90 dias. O primeiro é o lote 521905H3 do produto Equipo para infusão de soluções parenterais - macro gotas, marca Anne e importado por Hospira produtos hospitalares. O lote também apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto.
O outro lote interditado é o de número 018 do produto Quitosana, da marca Affinato, 30 cápsulas, com validade em 01/11/2011. Fabricado pela empresa Sinérgika Indústria de alimentos, o produto é suspeito de conter em sua composição a substância Sibutramina, um psicotrópico anorexígeno, que não é permitido em alimentos.
Medidas
A interdição de produtos é uma medida válida por 90 dias após a divulgação no Diário Oficial, período em que é realizada a contraprova do laudo de análise fiscal emitido por órgão-parte do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS). Durante esse prazo, os lotes interditados não podem ser comercializados nem consumidos. O número do lote é impresso na embalagem. O usuário que já tiver adquirido algum produto dos lotes interditados deve interromper o uso e, em caso de dúvidas, deve entrar em contato com o serviço de atendimento ao consumidor do fabricante.
Já a suspensão de um ou de todos os lotes de determinado produto é definitiva e tem validade imediata, após divulgação da medida no Diário Oficial. O recolhimento (retirada do mercado) é de responsabilidade do fabricante. O usuário que já tiver adquirido algum produto dos lotes suspensos (o número do lote é impresso na embalagem) deve interromper o uso imediatamente. No caso de tratamentos que não podem ser interrompidos, o usuário deve procurar o médico para receber orientações. Para outras informações, entrar em contato com o serviço de atendimento ao consumidor do fabricante.

Fonte: Anvisa

sexta-feira, 22 de outubro de 2010

Anvisa deve concluir hoje novas regras para venda de antibióticos

Diante do aumento de casos e de mortes provocadas pela superbactéria KPC (Klebsiella pneumoniae carbapenemase), agentes da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) vão se reunir nesta sexta-feira (22) para definir as novas regras de comercialização de antibióticos no país – as medidas devem dificultar a venda e o uso desses remédios.
O objetivo da mudança é acabar com o uso irresponsável de antibióticos, uma prática que faz com que as bactérias se tornem mais resistentes aos medicamentos. A proposta da Anvisa, colocada em consulta pública, é que os antibióticos passem a fazer parte de uma lista de medicamentos com controle especial.
Com isso, os médicos deverão emitir a receita em duas vias – uma ficaria retida na farmácia e outra permaneceria com o paciente, que não poderá ser usada mais de uma vez. Atualmente, o paciente precisa apenas de uma receita simples para comprar antibiótico. No entanto, a maioria das farmácias descumpre a norma e não exige a prescrição médica.
O estabelecimento que desobedecer a legislação ficará sujeito à aplicação de multa e até ao fechamento do local.
A discussão sobre as novas regras foi acelerada pela Diretoria Colegiada da Anvisa por causa dos recentes casos de disseminação de bactérias multirresistentes, que já atingiram hospitais do Distrito Federal, São Paulo e Paraná. Na noite desta quinta-feira, 18 casos foram confirmados na Paraíba e um no Espírito Santo, de acordo com levantamento da Agência Brasil.
Também nesta sexta-feira, a Anvisa vai se reunir com infectologistas e microbiologistas para discutir o combate a essas bactérias, além de decidir sobre as novas orientações para profissionais da saúde.

Fonte: R7

Anvisa determina apreensão de medicamentos falsificados

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Diário Oficial da União desta sexta-feira medidas que estabelecem a suspensão de produtos em situação irregular. As suspensões são válidas para todo o país.Está suspensa a fabricação, distribuição, o comércio e uso de todos os lotes do xarope Muconat 30 mg/5ml acondicionado em frascos plásticos, fabricado pela empresa Nativita Indústria e Comércio Ltda. Os lotes estão em desacordo com o modelo aprovado pela Anvisa e serão recolhidos.A Anvisa também suspendeu a fabricação, distribuição, o comércio e uso de todos os produtos de limpeza fabricados pela empresa Raro Indústria e Comércio Ltda. A empresa não tem autorização para funcionar e seus produtos não são registrados na agência.Será retirado do mercado o lote 948 do anabilizante Hemogenin, com data de validade 12/12, por ter sido objeto de falsificação. A medida vale também para o lote 33099 do anabolizante Deca-Durabolin 25mg; lote 11873 do Deca-Durabolin 50mg; lote 233314 do Deca-Durabolin 50mg; e para os lotes 12658, 18874, 18341 e 03985 do anabolizante Durateston, com data de fabricação 6/2008 e validade 6/2012, cuja detentora dos registros é a empresa Schering-Plogh Indústria Farmacêutica Ltda.

Fonte: O Dia

terça-feira, 19 de outubro de 2010

PF faz operação contra venda de medicamentos falsificados via web

As equipes cumprem 20 mandados de busca de apreensão.As buscas ocorrem em sete estados desde a madrugada desta terça-feira.

A Polícia Federal iniciou na madrugada desta terça-feira (19) a Operação Panaceia, contra o comércio de medicamentos adulterados ou falsificados via internet . São 20 mandados de busca e apreensão em sete estados: Rio de Janeiro, Santa Catarina, Maranhão, Minas Gerais, São Paulo, Paraíba e Ceará. A Interpol (Organização Internacional de Polícia Criminal) realiza a operação em mais 44 países simultaneamente.
A expectativa da PF, que representa a Interpol no Brasil, é de que as equipes retornem para as superintendências de cada estado no final da manhã com o resultado das buscas.
De acordo com com a PF, os criminosos usam sites, classificados em jornais, fóruns e redes sociais para vender anabolizantes, abortivos, inibidores de apetite, medicamentos caseiros e fórmulas sem registros. No Brasil, adulteração e falsificação de medicamentos são considerados crimes hediondos.

Fonte: G1

segunda-feira, 18 de outubro de 2010

20.10.2010 - Bem-Vindo, Empresário! PAF-ECF

O Sindicato do Comércio Varejista de Produtos Farmacêuticos do Município do Rio de Janeiro, em conjunto com a Femércio-RJ e a OAB, realizará uma palestra sobre “PAF- Programa de Aplicativo Fiscal e ECF- Emissor de Cupom Fiscal”, no dia 20 de outubro, para os empresários de sua base. O evento faz parte do projeto “Bem-Vindo, Empresário!” que tem como objetivo disseminar informações de interesse empresarial.
Tópicos que serão abordados:
• Emissor de Cupom Fiscal (ECF)
• Programa Aplicativo Fiscal (PAF-ECF)
• Cupom Fiscal
• Vedação de uso de equipamentos eletrônicos no recinto de atendimento ao público
• Legislação• Obrigados• Desobrigados• Ponto de Venda• Codificação de mercadorias
• Cadastramento das alíquotas
• Anormalidades que impossibilitem o uso
• Regularização
• Comunicação dos fatos relacionados ao ECF
• Sistema ECF
• Cancelamento da autorização de uso
• Remessa de ECF para reparo
• Nota Fiscal conjugada• Cancelamento de Cupom Fiscal
• Responsabilidade solidária
• Penalidades, dentre outros.

Palestrante: Guilherme Manier Carneiro Monteiro
Advogado, associado do escritório Fraga, Bekierman e Pacheco Neto Advogados, pós-graduado em Direito Público pela Universidade Gama Filho, pós-graduado em Direito Tributário pela Universidade Cândido Mendes, curso de extensão em Processo Tributário pela Universidade Cândido Mendes.

Inscrições
Tel.: (21) 2220-8585 - Patricia Dias
E-mail: sincofarma@sincofarma-rj.org.br

Informações Gerais
Dia: 20 de outubro de 2010
Hora: 9hs às 12hs
Local: Av. Almirante Barroso, 02 - 16o Andar

Programa Fiscal (PAF) deve ser instalado nas máquinas registradoras até 30 de outubro de 2010

O prazo para os empresários instalarem o Programa fiscal - emissor do cupom fiscal (PAF-ECF) nas máquinas registradoras de seus estabelecimentos termina no dia 30 de outubro de 2010. Este foi o motivo da realização do I Fórum das Entidades Representantes dos Contribuintes e Feira de Negócios do PAF-ECF, no dia cinco de outubro, na sede da Fecomercio-RJ.
O evento foi uma realização da Fecomércio-RJ, em parceria com a Secretaria de Estado de Fazenda do Rio de Janeiro (Sefaz), a Associação Brasileira de Automação Comercial (Afrac), o Sindicato das Empresas de Informática do Estado do Rio de Janeiro (Seprorj) e o Sindicato dos Hotéis, Bares, Restaurantes e Similares do Rio de Janeiro.
Com o objetivo de disponibilizar o conteúdo das palestras para os empresários, a Fecomércio-RJ coloca a seguir as apresentações realizadas no evento.
A Coordenadora da Coordenação de Consultas Jurídico-Tributária da Sefaz, Thereza Marina Cunha, e a Auditora Fiscal da Receita Estadual, Cristiane Chaves Calazans, trataram da importância e obrigatoriedade do ECF. Elas explicaram o que é o ECF, os procedimentos para uso do PAF-ECF, os princípios instituídos, os prazos para utilização, qual é a legislação, entre outros assuntos.
Clique aqui para ver a apresentação.
A palestra do Vice Presidente Geral da Afrac, Edgard de Castro, foi sobre “Automação Comercial – Solução de Gestão Eficiente para o varejo”, destacando que a principal motivação da automação é a adequação fiscal. Entre outros temas, ele falou sobre as definições e objetivos, os principais componentes, as tecnologias, as funcionalidades e os benefícios da automação comercial.
Clique aqui para ver a apresentação.
Em seguida, o Gestor de Sistema de ECF da Sefaz, Paulo Glicério de Souza Fontes, explicou os conceitos principais e procedimentos do sistema ECF e seus impactos no processo de orientação ao contribuinte, abordando sobre as principais mudanças na utilização do ECF.
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Para finalizar, a diretora do Seprorj, Cristina S. Rodrigues, tratou sobre as regras comerciais do PAF-ECF e os custos para o contribuinte.
Clique aqui para ver a apresentação.

Fonte: Fecomércio-RJ

quarta-feira, 13 de outubro de 2010

Anvisa apreende medicamento falso no aeroporto de Viracopos

Medicamentos falsificados e contrabandeados foram apreendidos, nesta segunda-feira (11/10), em operação conjunta da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da Polícia Federal , no Aeroporto Internacional de Viracopos, Campinas. A drogaria que oferecia os produtos ilegais foi interditada.
Anabolizantes da marca Winstrol, contrabandeados da Argentina, e 100 cartuchos falsificados dos medicamentos Viagra e Cialis estavam sendo vendidos irregularmente na Drograria Gio. O proprietário do estabelecimento foi preso em flagrante.

Imprensa/Anvisa

Nota à Sociedade - Segurança Sibutramina

A Anvisa vem acompanhando o perfil de segurança do medicamento sibutramina e medidas imediatas foram tomadas em relação ao risco cardiovascular (itens 1 e 2).
Algumas agências reguladoras (itens 3, 4 e 5) mudaram seu posicionamento quanto a permanência no mercado da sibutramina. Todas as medidas estão sendo tomadas no sentido de elucidar os níveis de segurança da sibutramina para os usuários brasileiros, por meio da metodologia de trabalho de farmacovigilância.
Referências:1. Alerta SNVS/Anvisa/Nuvig/Gfarm nº 01, de 28 de janeiro de 2010, Novas contra-indicações de uso da sibutramina http://migre.me/1wdvG
2. Anvisa aumenta controle sobre prescrição da sibutramina. 30 de março de 2010. http://migre.me/1wdrs
3. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm228812.htm (acessado em 08/10/2010)
4. http://www.hc-sc.gc.ca/ahc-asc/media/advisories-avis/_2010/2010_169-eng.php (acessado em 08/10/2010)
5. http://www.tga.health.gov.au/alerts/medicines/reductil-withdrawal.htm (acessado em 08/10/2010)

Imprensa/Anvisa

sexta-feira, 8 de outubro de 2010

Medicamento para reposição de imunoglobulina terá que ser recolhido

Foi determinada a suspensão da importação, distribuição, comércio e uso do medicamento injetável Octagam 5%, importado pela Octapharma Brasil Ltda. Todos os lotes do medicamento serão recolhidos pela empresa. A decisão consta da RE 4611, publicada nesta quinta-feira (7/10), no Diário Oficial da União (DOU).

Notificações de eventos adversos registradas no exterior e que podem estar relacionadas ao uso do medicamento indicaram um aumento do risco de eventos tromboembólicos, como trombose, acidente vascular encefálico e infarto agudo do miocárdio.

O medicamento Octagam 5% é uma imunoglobulina humana obtida a partir de plasma sanguíneo e usada em pacientes com deficiência dessa proteína, que atua como um anticorpo.

Recomendações aos médicos

Os médicos devem descontinuar o uso do medicamento em seus pacientes e acompanhar aqueles que fazem uso do produto na concentração de 10%, embora o problema não tenha sido verificado para essa concentração. Devem, ainda, notificar, por meio do Sistema eletrônico de notificações (Notivisa) para as suspeitas de eventos tromboembólicos em seus pacientes durante o uso de Octagam.

Leia alerta sobre o medicamento

Imprensa/Anvisa

quarta-feira, 6 de outubro de 2010

Varejistas miram drogarias, mas redes de rua prevalecem

O forte crescimento recente do negócio de drogarias no Brasil fez com que o segmento passasse a ocupar os holofotes não só das tradicionais redes do setor, mas de grandes varejistas e, ainda, de bancos.
O aumento de emprego e renda, aliado ao envelhecimento da população, fez com que as farmácias atraíssem olhares de interessados em obter uma fatia do setor que, em 2009, movimentou 30 bilhões de reais, montante considerado recorde.
No final de julho, a BR Pharma, holding de farmácias do banco BTG Pactual , adquiriu 50 por cento da rede Rosário Distrital, com faturamento de 400 milhões de reais e 80 lojas no Distrito Federal e em Goiânia.
Do lado do varejo, a abertura de drogarias junto a supermercados se transformou em um novo nicho de negócio. Hoje, Grupo Pão de Açúcar, Carrefour e Walmart dificilmente planejam uma nova loja sem considerar uma área para drogarias.
"O momento é favorável e todo mundo quer tirar proveito", disse o analista Ricardo Boiati, do Bradesco, lembrando que, no Brasil, cerca de 97 por cento das vendas de medicamentos saem do dinheiro do bolso da população.
Embora ocupe a terceira colocação em termos de faturamento no setor supermercadista brasileiro, o Walmart é líder em número de drogarias no interior de suas lojas. O grupo norte-americano planeja encerrar 2010 com aumento de 50 por cento no número de farmácias no Brasil. As 100 novas unidades, chegando a um total de 300, fazem parte do investimento de 2 bilhões de reais programado para o país.
Na sequência, o Grupo Pão de Açúcar possui 151 drogarias e planeja 20 aberturas em 2010, que se somarão às 16 unidades já inauguradas este ano.
"A orientação estratégica do Pão de Açúcar está na atuação multicanal e em diversos formatos de negócio, e podemos dizer que o grupo vem estudando diversas oportunidades de mercado também no segmento de drogarias", afirmou à Reuters o gerente de drogarias da maior varejista do país, Eduardo Adrião.
O Carrefour, por sua vez, conta com 145 drogarias e deve inaugurar outras 20 até o final do ano. O investimento, segundo a varejista francesa, será de 300 mil reais para cada nova unidade, totalizando 6 milhões de reais. Outros 6 milhões de reais serão destinados à reforma de lojas existentes.
"Dentro dos novos negócios do varejo, farmácia é o combustível", comentou o presidente da Associação Brasileira de Supermercados (Abras), Sussumu Honda. Ele lembra que, antes de adotar bandeiras próprias, as redes varejistas já alugavam espaços dentro das lojas para drogarias terceirizadas.
Em linhas gerais, o conceito de conveniência é a principal característica que diferencia a localização de uma drogaria no interior de um supermercado. Por outro lado, no âmbito financeiro, a representatividade desse negócio ainda é fraca.
Conforme estimativa do analista do Bradesco, a comercialização de medicamentos responde por menos de 1 por cento das vendas globais das redes varejistas.
Menos entusiasta do movimento visto entre os supermercados, o presidente da Associação Brasileira de Redes de Farmácia e Drogarias (Abrafarma), Sérgio Mena Barreto, afirmou que, embora o número de drogarias no interior dessas lojas tenha crescido, as vendas seguem com pouca relevância.
Segundo ele, os supermercados colaboram com 3 por cento das vendas do setor no país, apenas um ponto percentual acima do volume de três anos atrás. "Não vejo (esse movimento) como ameaça às redes de rua, como aconteceu com os açougues. Por mais que supermercados cresçam, não será significativo", acredita Barreto.
De acordo com a Abrafarma, existem 63 mil farmácias no país, sendo que apenas 663 estão instaladas em supermercados.

REDES TRADICIONAIS

O aquecimento do setor sacudiu também as redes exclusivamente de farmácias que, recentemente, deram largada a um processo de consolidação.
Em junho, a Drogaria São Paulo comprou a rede Drogão, dando origem à maior rede farmacêutica nacional. Este ano, a Drogaria São Paulo prevê a abertura de 40 lojas, chegando a 360 unidades, com faturamento de cerca de 2,5 bilhões de reais.
"Ainda há muita consolidação a ser feita, que vai se dar pela saída (do mercado) de redes informais e pequenas", ressaltou o analista Boiati, do Bradesco.
Para ele, uma tendência de Ofertas Públicas Iniciais (IPOs) das empresas desse segmento pode se intensificar daqui para frente. "Novos IPOs fazem sentido. Em algum momento as redes devem partir para isso."
A visão é compartilhada pelo presidente da Abras que vê no setor de drogarias uma maior concentração de oferta de ações "para alavancar crescimento, além de parcerias e aquisições".
Única companhia do setor listada em bolsa, a Drogasil ocupa a vice-liderança entre as redes nacionais e vem apostando na aquisição de redes e pontos comerciais regionais para crescer.
Entretanto, seu presidente-executivo e diretor de Relações com Investidores, Cláudio Roberto Ely, disse não necessitar de capitalização para suportar o crescimento.
"Não preciso de dinheiro para os planos que tenho agora, baseados em crescimento orgânico e aquisições seletivas", afirmou.
Com algumas poucas lojas instaladas em supermercados, Ely descarta ampliar parcerias com varejistas e defende: "Vendo muito mais na rua".
A Drogasil possui 313 lojas em cinco Estados do país e, até dezembro, deve adicionar outras 40 unidades. Em 2009, a empresa teve receita líquida de 1,7 bilhão de reais.


Fonte: Reuters/O Globo

segunda-feira, 4 de outubro de 2010

FEBRAFAR AMPLIA ATUAÇÃO COM A ENTRADA DE TRÊS NOVAS REDES

A FEBRAFAR - Federação Brasileira das Redes Associativas de Farmácias - obteve anuência de seu conselho consultivo (órgão que reúne todos os presidentes das redes associadas) para a admissão de três novas redes em seu quadro associativo - a mineira Redefarma e as gaúchas Vida Farmácias e Farmácias Associadas.
De acordo com o presidente da federação, Edison Tamascia, as novas redes possuem estrutura para acompanhar o processo evolutivo da Febrafar e muito têm a agregar ao nosso modelo de negócio (Associativismo).
Durante a assembleia que ratificou o ingresso das três associações, realizada em São Paulo no dia 20 de setembro, o Diretor-executivo da Febrafar, José Abud Neto, explanou sobre a importância da expansão do Associativismo para o mercado, expôs a composição das redes supracitadas e, ao final da plenária, apresentou ao conselho os principais dirigentes que estão à frente da Redefarma, Vida Farmácias e Farmácias Associadas.
Atualmente, a Redefarma congrega 57 farmácias e drogarias em Belo Horizonte e 10 municípios adjacentes. A Vida Farmácias representa 27 lojas em Novo Hamburgo e dez cidades da região e a Farmácias Associadas, cuja central administrativa localiza-se na capital gaúcha, integra 462 lojas com atuação no Rio Grande do Sul e também em Santa Catarina.Segundo Tamascia, com as novas associações a Febrafar passa a ser composta por 34 redes independentes - um universo de 4.438 lojas com atuação em 19 estados, cerca de 1.500 municípios. Para saber mais sobre a Febrafar, suas redes associadas e obter outras informações relacionadas, explore todas as seções que compõem este site oficial da federação (www.febrafar.com.br).

Fonte: Depto de Comunicação da Febrafar

sexta-feira, 1 de outubro de 2010

Brasil ampliou em cinco vezes o número de genéricos registrados

O número de medicamentos genéricos no país chegou à marca de 16.675 apresentações registradas até a primeira quinzena de setembro de 2010. É o que mostram os dados de registro de medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O número é quase cinco vezes maior que o número de genéricos existentes em 2003, quando a Anvisa contabilizou a existência de 3.591 apresentações registradas.

Veja o quadro completo com a evolução no registro de genéricos.

O número de registros de novos genéricos feitos a cada ano também aumentou significativamente. Nos três primeiros anos da implantação dos genéricos, a média de registros novos foi de 786 medicamentos por ano. De 2007 a 2009, a média anual foi de 1.569 novos registros.

Veja a quantidade de novos registros a cada ano.

O crescimento chama atenção principalmente se comparado à quantidade de substâncias farmacêuticas que perderam a proteção de patente neste mesmo período. Em 2003, havia 212 fármacos registrados como genérico. Em 2010, este número está em 350 substâncias. Isso significa que a Anvisa aumentou o número de registro por substâncias livres de patente, permitindo a existência de mais genéricos em uma mesma categoria de produto.
Genéricos mais seguros
O registro dos medicamentos genéricos, atualmente, também é mais criterioso e seguro. Isso porque, até 2002, os medicamentos genéricos podiam ser registrados sem a apresentação dos testes de bioequivalencia e equivalência farmacêutica, que são testes que garantem que o medicamento serve como substituto do medicamento de marca. O prazo para concessão desse “registro especial” expirou em novembro de 2002.
Para o ano de 2010, com a previsão da queda de inúmeras patentes, a Anvisa estabeleceu prioridades para as solicitações de registro desses produtos. O objetivo é que a população possa, rapidamente, ter acesso a estes genéricos, que chegam ao mercado com preços no mínimo 35% mais baixo que os medicamentos de referência. O prazo de análise de um processo priorizado é, em média, de 75 dias.
Também está previsto o lançamento do registro eletrônico, processo que vai informatizar completamente o trâmite do registro. Esta medida dará ainda maior celeridade às análises, pois reduzirá o número de exigências que são feitas atualmente sobre os processos. Com a adoção do registro eletrônico, estima-se que o tempo de concessão do registro de um produto será reduzido para aproximadamente 90 dias.


Imprensa/Anvisa

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